阿斯利康糖尿病復方藥劑在III期臨床中獲積極數據
2021-11-15 07:56 來源：揭陽男科醫院
阿斯利康（AstraZeneca）5月13日公布了實驗性重新組合麻醉藥saxagliptin + dapagliflozin一項III期深入研究的鼓勵數據。該項深入研究是一項多中都心、隨機、安慰劑、活物對照、24周的III期試驗，在服用二甲雙苯甲酸仍沒法前提遏制血糖技術水平的2型糖尿病病癥中都開展，深入調查了saxagliptin/dapagliflozin作為一種雙重可用麻醉藥的和安全性，主要終點站是24周時血漿血紅受體HbA1c從較寬技術水平的發生變化。
阿斯利康的深入研究數據指出，與saxagliptin+二甲雙苯甲酸治療組和dapagliflozin+二甲雙苯甲酸治療相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲雙苯甲酸治療組血漿血紅受體（HbA1c）從較寬技術水平取得了特別是在非常急遽的降低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有非常多的病癥特別是在實現HbA1c技術水平高于7%的盡可能（41% vs 18%和22%）。深入研究中都，不良慘劇發生率在各組相似。
阿斯利康構想在2014年啟動一項III期試驗，以深入調查dapagliflozin用于1型糖尿病的。
阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，胺：Onglyza）屬于DPP-4胺，機制是在技術水平升高時通過通過增強腸促本品的活性，減低本品的釋放，并降低肝臟造成了的的技術水平。
阿斯利康的dapagliflozin（胺：Forxiga）是一種選擇性可逆性鈉-試探性轉運受體（SGLT2）胺，獨立于本品發揮作用，在腎臟中都選擇性抑制SGLT2，可促使多余的從尿液中都排泄。SGLT2是一類特異性分布在腎臟數曲小管S1段的組氨酸，其荷爾蒙作用是促進在腎小球的重吸收?，F有，該藥已獲FDA和歐盟批文。
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